Организация размещения товаров в помещениях хранения

1.Помещение для хранения лекарственных изделий и препаратов медицинского назначения должно быть оснащено в достаточном количестве особым оборудованием, разрешающим обеспечить их хранение и надлежащую сохранность с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических особенностей, и требований стандартов качества лекарственных средств.

Шкафами, стеллажами, поддонами, подтоварниками для хранения лекарственных изделий и препаратов медицинского назначения, и запирающимися сейфами и металлическими шкафами для хранения отдельных групп лекарственных препаратов. Стеллажи (шкафы) для хранения в помещениях для хранения лекарственных препаратов должны быть установлены так, дабы обеспечить доступ к ним, вольный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, и доступность стеллажей, стен, пола для уборки. Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных препаратов, должны быть идентифицированы (пронумерованы либо подписаны). Вид идентификации выбирается организацией самостоятельно. Идентификация может проводиться в соответствии со методом применения: наружное, внутреннее, для инъекций; по фармакологическим группам: антигипертензивные, антивирусные и т.п. При наличии в организации электронной программы «Склад», дополнительно места хранения нумеруются и заносятся в программу, что содействует более стремительному адаптации новых и обслуживания покупателей сотрудников.
Холодильниками для хранения термолабильных лекарственных препаратов; Используются особое аптечные витрины — холодильники, каковые дополнительно оснащены наружным термометром и для контроля в холодильника обязан кроме этого пребывать термометр. Допускается применение бытовых холодильников; при применении, которого в него помещаются термометры на верхнюю и нижнюю полки. Для холодильного оборудования ведется издание учета температурного режима (приложение 2), которым возможно совмещен с изданием регистрации температуры в данном помещении.

Устройствами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами либо психрометрами), каковые размещают на внутренней стенке помещения, далеко от нагревательных устройств, на высоте 1,5–1,7 м от пола и на расстоянии не менее трех метров от дверей. Наряду с этим их рекомендуется размещать в местах, где имеется влажности и колебаний наибольшая вероятность температуры либо чаще всего наблюдаются отклонения от требуемых параметров. Осуществляющие контроль устройства должны быть сертифицированы и калиброваны в соответствии с правилами; показатели фиксируются в издании учета (приложение 2).
другим оборудованием и Кондиционерами, разрешающим обеспечить хранение лекарственных препаратов в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных препаратов, или помещения рекомендуется оборудовать вентиляторами, форточками, фрамугами, дополнительными решетчатыми дверьми.
Моющими и дезинфицирующими средствами для обеспечения санитарного режима в соответствии с приказом Минздрава РФ от 21.10.97 г №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек), каковые сохраняются изолированно от товаров.

2. В помещениях для хранения обязан поддерживаться надлежащий санитарный режим. методы и Периодичность уборки помещений должны соответствовать требованиям нормативных документов.

3. В помещениях хранения сотрудники должны носить обувь и специальную одежду, выполнять правила личной гигиены.

4. Оборудование должно быть устойчивым к действию мокрой уборки с применением дезинфицирующих средств и отвечать санитарно-гигиеническим, противопожарным требованиям охраны труда и техники безопасности.

5. Должны быть созданы особые руководства по уборке разлитых и рассыпанных лекарственных средств с целью предотвращения загрязнения и полного устранения вторых лекарственных средств. Пример Инструкции дан в приложении 3

6. Нужно вести учет лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности на бумажном носителе либо в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности обязан осуществляться с применением компьютерных разработок, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности или изданий учета сроков годности (Приложение 4). Порядок ведения данного учета устанавливается начальником организации. В издании учитываются изделия и препараты медицинского назначения со сроком годности до 2-х лет, считая этот год. Учет ведется раздельно по месяцам и годам окончания срока годности. В разделе «расход» указывается остаток препарата в последние 3 месяца до окончания срока годности и на месяц срока годности.

7. При обнаружении лекарственных препаратов с истекшим сроком годности они должны храниться раздельно от вторых групп лекарственных средств в особой выделенной и обозначенной (карантинной) территории. В том же направлении помещаются забракованные лекарственные препараты. При перемещении составляется Акт на внутреннее перемещение товара.

8. Обладатель недоброкачественных лекарственных средств, решивший об их изъятии, вывозе и уничтожении, сообщает указанные лекарственные средства организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, на основании соответствующего соглашения.

8. При организации хранения лекарственных других товаров и препаратов аптечного ассортимента употребляется последовательность своеобразных правил, отражающих изюминки данного класса товаров (Приложение 5). В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, указанных предприятием-производителем в инструкции к препарату; неспециализированных требований: с учетом физико-химических особенностей лекарственных средств; фармакологических групп , метода применения: внутреннее, наружное; агрегатного состояния фармацевтических субстанций: жидкие, сыпучие, газообразные (таблица 3). При размещении лекарственных препаратов допускается применение компьютерных разработок (по алфавитному принципу, по кодам).

9. Хранящиеся в аптечных организациях лекарственные препараты должны быть дополнительно идентифицированы посредством стеллажной карты, содержащей данные о препарате (приложение 5); при применении компьютерных разработок допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.