Двойное оплодотворение цветковых растений содействует прорастанию пыльцы. Оно начинается с последующего формирования и разбухания зерна пыльцевой трубки. Она прорывает спородерму в самый тонком ее участке. Именуется он апертура. С кончика пыльцевой трубки выделяются своеобразные вещества. Они размягчают ткани рыльца и столбика. За счет этого в них входит пыльцевая трубка. По мере ее роста и развития, в нее переходят оба спермия и ядро от вегетативной клетки. Практически во всех случаях проникновение пыльцевой трубки в нуцеллус (мегаспорангий) происходит при помощи микропиле семязачатка. Очень редко это осуществляется вторым методом. По окончании проникновения в зародышевый мешок происходит разрыв пыльцевой трубки. В следствии все ее содержимое изливается вовнутрь. Двойное оплодотворение цветковых растений длится формированием диплоидной зиготы. Этому содействует первый спермий. Второй элемент соединяется с вторичным ядром, которое расположено в центре зародышевого мешка. Образованное триплоидное ядро потом трансформируется в эндосперм.
Двойное оплодотворение сопровождается сотрудничеством ее с тканями спорофита. Оно достаточно специфично. Данный процесс регулируется активностью химических соединений. Установлено, что в случае если пыльцу промыть в дистиллированной воде, она утратит свойство к прорастанию. В случае если же полученный раствор сконцентрировать, а после этого ее обработать, то она опять станет полноценной. Развитие пыльцевой трубки по окончании прорастания осуществляют контроль ткани пестика. К примеру, у хлопчатника ее рост до яйцеклетки занимает порядка 12-18-ти часов. Но уже спустя 6 часов в полной мере возможно выяснить, к какой как раз семяпочке будет направляться пыльцевая трубка. Это ясно вследствие того что в ней начинается разрушение синергиды. На данный момент не установлено, как растение может направить развитие трубки в нужном направлении и как именно о приближении определит синергида.
Запрет на самоопыление
Он достаточно довольно часто отмечается у цветковых растений. Это явление имеет собственные особенности. Запрет на самоопыление проявляется в том, что спорофит идентифицирует собственного мужского гематофита и не допускает его к участию в оплодотворении. Наряду с этим во многих случаях на рыльце пестика не происходит прорастания собственной пыльцы. Но, в большинстве случаев, рост трубки все-таки начинается, но потом приостанавливается. В следствии пыльца не достигает яйцеклетки и, как следствие, двойное оплодотворение не происходит. Еще Дарвиным было отмечено это явление. Так, он нашёл у первоцвета весеннего цветки двух форм. Одни из них были длинностолбиковыми с маленькими тычинками. Другие же – короткостолбиковыми. В них тычиночные нити были долгие. Короткостолбиковые растения отличаются большой пыльцой (в два раза больше, чем у других). Наряду с этим клетки в сосочках рыльца – небольшие. Указанные показатели осуществляет контроль группа из тесно сплетенных генов.
Рецепторы
Двойное оплодотворение действенно, в то время, когда пыльца переносится от одной формы к второй. За распознавание собственных элементов отвечают особенные молекулы-рецепторы. Они являются сложные соединения углеводов с белками. Установлено, что формы дикой капусты, не производящие в тканях рыльца эти молекулы-рецепторы, способны самоопыляться. Для обычных растений характерно появление углеводно-протеиновых соединений за сутки до раскрытия цветка. В случае если открыть бутон и обработать его собственной пыльцой за двое дней до его распускания, то двойное оплодотворение случится. В случае если это сделать за сутки до открытия, то его не будет.
Аллели
Любопытно, что во многих случаях самонесовместимость пыльцы в растениях устанавливается серией множественных элементов одного гена. Это явление похоже на несовместимость при пересадке ткани у животных. Такие аллели обозначают литерой S. Число в популяции этих элементов может достигнуть десятков либо кроме того сотен. К примеру, в случае если генотип растения, создающего яйцеклетки, — s1s2, а производящего пыльцу — s2s3, при перекрестном опылении прорастание будет отмечено лишь у 50% пылинок. Это будут те, каковые несут аллель s3. В случае если элементов пара десятков, то большинство пыльцы прорастет нормально при перекрестном опылении, наряду с этим самоопыление предотвращается всецело.
Напоследок
В отличие от голосеменных, для которых характерно развитие достаточно замечательного гаплоидного эндосперма независимо от оплодотворения, у покрытосеменных ткань образуется лишь в этом единственном случае. Учитывая огромное количество поколений, так достигается большая экономия энергии. Увеличение степени плоидности эндосперма, по всей видимости, содействует более скорому росту ткани в сравнении с диплоидными слоями спорофита.
Как верно набивать и раскуривать курительную трубку // Как курить трубку — Рекомендации начинающим
