В общем виде вирусы являются субмикроскопические образования, складывающиеся из белка и нуклеиновой кислоты и организованные в форме вирусных частиц, довольно часто именуемых вирусными корпускулами, вирионами, вироспорами либо нуклеокапсидами.
Размеры вирусных частиц составляют от 15—18 до 300—350 нм. Их возможно заметить лишь посредством электронного микроскопа. Исключение составляют только вирус оспы и другие большие вирусы, каковые возможно заметить в высокопрецизионном световом микроскопе.
Одиночные вирусы тех либо иных видов представляют собой образования разной формы (округлой, палочковидной либо второй формы), в которых содержится нуклеиновая кислота (ДНК либо РНК), заключенная в протеиновую оболочку (капсид).
Вирусный капсид выстроен из полипептидных цепей (различных белков), сложенных в пара слоев. У отдельных вирусов капсид окружен дополнительной мембраной, выстроенной из сложных вирусоспецифических белков (гликопротеидов) и двойного слоя липидов, аналогичных липидам плазматической мембраны клетки-хозяина. Эту вирусную мембрану довольно часто именуют супер-капсидом.
Функциональное значение капсида определается тем, что он предохраняет вирусный геном (нуклеиновую кислоту) от повреждений, и содержит рецепторы, снабжающие адсорбцию вирусных частиц на поражаемых ими клетках.
Внутреннее содержимое вирусов, довольно часто именуемое геномом либо вирусной хромосомой, складывающейся из нескольких генов, представляет собой ДНК либо РНК в различных формах. К примеру, геном бактериальных вирусов MI3 и XI74 представлен одноцепочечной кольцевой молекулой ДНК, в то время как у парвовирусов, к каким относят многие вирусы крупного скота , свиней, кошек, других животных и крыс, он представлен одноцепочечной линейной молекулой ДНК. Геном вирусов полиомы и SV40 представлен двухцепочечной кольцевой молекулой ДНК, но у аденовирусов двухцепочечная кольцевая ДНК имеет на 5′-финишах цепей ковалентно присоединенный белок, а у вируса оспы двухцепочечная ДНК характеризуется тем, что финиши ее цепей ковалентно «сшиты» фосфодиэфирными связями.
Геном вирусов мозаичной заболевании табака, полиомиелита и некоторых бактериальных вирусов представлен одноцепочечной РНК, в то время как геномом реовируса помогает двухцепочечная РНК-Воспроизводство вирусов происходит в клетках хозяина и имеет несколько стадий, в частности: проникновение и адсорбция вирусов в клетки, синтез вирусных белков, нужных для репликации вирусной нуклеиновой кислоты, репликация нуклеиновой кислоты, синтез белков капсида, выход и сборка вирусов из клетки «готовых» вирусных частиц.
ДНК-содержащие вирусы имеют или личные ферменты репликации (в капсиде), или в их геноме закодирована информация о синтезе вирусных ферментов, снабжающих репликацию вирусной нуклеиновой кислоты. Количество этих ферментов различно в применении к различным вирусам. К примеру, в геноме бактериального вируса Т4 закодирована информация о синтезе около 30 вирусных ферментов. Потом геном больших вирусов кодирует нуклеазы, разрушающие ДНК клетки-хозяина, и белки, действие которых на клеточную РНК-полимеразу сопровождается тем, что «обработанная» так РНК-полимераза транскрибирует на различных этапах вирусной заразе различные вирусные гены. Наоборот, малые по размерам ДНК-содержащие вирусы в большей мере зависят от ферментов клеток-хозяев. К примеру, синтез ДНК аденовирусов обеспечивается клеточными ферментами.
Репликация ДНК-содержащих вирусов начинается с 0-пункта их хромосомы, к которому прикрепляются белки клетки-хозяина, «притягивающие» к себе как вирусные, так и клеточные ферменты репликации.
У некоторых РНК-содержащих вирусов в геноме закодированы РНК-зависимые транскриптазы (обратные транскриптазы). Исходя из этого репликация генома РНК-содержащих вирусов катализируется собственной обратной транскриптазой, которая упаковывается в капсиде при каждой репликации вирусов в клетке-хозяине. Такие РНК-содержащие вирусы стали называться ретровирусов (от лат. retro — возврат назад).
Хорошим примером ретровирусов помогает вирус саркомы кур Рауса (рис. 39).
Вирусы
