А. Лимфоциты
владеют неповторимым свойством — свойством распознавать антиген. Они делятся на B-, T-нулевые клетки и лимфоциты. Под световым микроскопом все лимфоциты выглядят одинаково, но их возможно отличить друг от друга по антигенам клеточной поверхности и функциям. T-лимфоциты составляют 70—80%, а B-лимфоциты — 10—15% лимфоцитов крови. Оставшиеся лимфоциты именуются нулевыми клетками. Антигены клеточной поверхности лимфоцитов возможно распознать посредством моноклональных антител, меченных флюоресцентными красителями. Источниками моноклональных антител помогают гибридомы, приобретаемые при слиянии миеломных клеток с плазматическими. Гибридомы способны к выработке антител и неограниченному делению, специфичных к определенному антигену. Потому, что комплект антигенов клеточной поверхности лимфоцитов зависит не только от стадии и типа дифференцировки клеток, но и от их функционального состояния, посредством моноклональных антител возможно не только различить различные лимфоциты, но и отличить покоящиеся клетки от активированных. Антигены клеточной поверхности, выявляемые посредством моноклональных антител,принято именовать кластерами дифференцировки и обозначать CD. CD нумеруются по мере их обнаружения.
Популяции и субпопуляции лимфоцитов. B-лимфоциты способны производить антитела к различным антигенам и являются главными эффекторами гуморального иммунитета. От вторых клеток их возможно отличить по наличию иммуноглобулинов на клеточной мембране. T-лимфоциты участвуют в реакциях клеточного иммунитета: аллергических реакциях замедленного типа, реакции отторжения трансплантата и других, снабжают противоопухолевый иммунитет. Популяция T-лимфоцитов делится на две субпопуляции: лимфоциты CD4 — T-хелперы и лимфоциты CD8 — цитотоксические T-лимфоциты. Кроме этого существуют 3 типа T-хелперов: Th1, Th2 и Th3.
Главные биологические эффекты некоторых цитокинов приведены в табл. 1.3.
Нулевые клетки имеют последовательность морфологических изюминок: они пара больше B- и T-лимфоцитов, имеют бобовидное ядро, в их цитоплазме большое количество азурофильных гранул. Второе наименование нулевых клеток — громадные гранулярные лимфоциты. По функциональным чертям нулевые клетки отличаются от B- и T-лимфоцитов тем, что выявят антиген без ограничения по HLA и не образуют клетки памяти. Одна из разновидностей нулевых клеток — NK-лимфоциты. На их поверхности имеется рецепторы к Fc-фрагменту IgG, благодаря чему они смогут присоединяться к покрытым антителами клеткам-мишеням и разрушать их. Это явление стало называться антителозависимой клеточной цитотоксичности. NK-лимфоциты смогут разрушать клетки-мишени, к примеру опухолевые либо инфицированные вирусами, и без участия антител.
Б. Фагоциты
— макрофаги, моноциты, гранулоциты — мигрируют в очаг
воспаления, попадая в ткани через стены капилляров, поглощают и переваривают антиген.
1. моноциты и Макрофаги.Клетки — предшественницы макрофагов — моноциты, выйдя из костного мозга, в течение нескольких дней циркулируют в крови, а после этого мигрируют в ткани. Роль макрофагов в иммунитете только ответственна — они снабжают фагоцитоз, представление и переработку антигена T-лимфоцитам.
Макрофаги производят ферменты, кое-какие белки сыворотки, кислородные радикалы, простагландины и лейкотриены, цитокины (интерлейкины-1, -6, фактор некроза опухолей и другие). Предшественниками клеток Лангерганса, клеток микроглии и других клеток, способных к представлению и переработке антигена, кроме этого являются моноциты. В отличие от B- и T-лимфоцитов, моноциты и макрофаги не могут к своеобразному распознаванию антигена.
2. Нейтрофилы.Главная функция этих клеток — фагоцитоз. Воздействие
нейтрофилов, как и макрофагов, неспецифично.
3. Эозинофилы занимают важное место в защите от гельминтов и несложных. По особенностям эозинофилы сходны с нейтрофилами, но владеют меньшей фагоцитарной активностью. Считается, что в норме эозинофилы угнетают воспаление. Но при бронхиальной астме эти клетки начинают производить медиаторы воспаления — основной основный белок, нейротоксин эозинофилов, катионный белок эозинофилов, лизофосфолипазу, — вызывающие повреждение эпителия дыхательных путей.
В. тучные клетки и Базофилы
секретируют медиаторы — гистамин, лейкотриены, простагландины, фактор активации тромбоцитов, — каковые повышают проницаемость сосудов и участвуют в воспалении.
Базофилы циркулируют в крови, время их жизни образовывает всего пара дней. Тучные клетки, которых намного больше, чем базофилов, находятся в тканях. тучные клетки и Базофилы несут на собственной поверхности рецепторы IgE и играются наиболее значимую роль в аллергических реакциях немедленного типа.
!Работа Клеток Иммунной Совокупности!|!Rabota Kletok Immunnoj Sistemy!